Порошок екстракту розторопші

Постачальник порошку екстракту розторопші:

Guanjie є постачальником високоякісного порошку екстракту розторопші, який виготовляється з насіння цієї рослини. Екстракт стандартизований таким чином, щоб він містив 80 відсотків силімарину (виміряно УФ) і 30 відсотків силібіну (виміряно ВЕРХ). Порошок має жовтуватий відтінок і тонку текстуру, завдяки чому його легко змішувати з напоями, смузі або їжею. Екстракт також доступний у розмірі 80 меш, що означає, що він дрібно подрібнений і легко засвоюється. Висока якість і конкурентоспроможна ціна, ласкаво просимо до нас.

Чому варто вибрати Guanjie?

● Незалежні заводи та лабораторії.

● Забезпечте тестування третьої сторони.

● Працюю в цій галузі 20 років.

● Мати сильних співробітників: Північно-Західний університет і дослідницький центр Китайської академії наук.

Короткий введення:

Порошок екстракту розторопшівиготовлений із сушених плодів Silybum marianum G., і комерційні екстракти зазвичай стандартизовані таким чином, щоб містити 80 відсотків загального силімарину. Розторопша – це однорічна або дворічна трав’яниста рослина, що походить із Південної Європи та Північної Африки, де її культивують і використовують тисячі років і є народною лікарською рослиною. Розторопшу широко використовують як засіб від захворювань печінки та серцево-судинної системи. Його культивують у Північному Китаї та на північному заході моєї країни.

Сертифікат аналізу

Блок-схема

Ідентифікації

1: Мікроскопічна ідентифікація

Епідерміс стінки околоплодника містить майже безбарвні частокілкові клітини, розташовані під прямим кутом до поверхні. Трахеїди з товстими зовнішніми стінками і поздовжніми тріщинами. Є потовщені виступи, подібні до зернистих потовщених клітинних стінок. Нижній епідерміс околоплодника складається з неодревесневих клітин паренхіми і являє собою пігментований шар. Безбарвні клітини та різна кількість пігментних клітин переплітаються, тому зовнішній вигляд шкірки здається смугастим.

Тканина стінки околоплодника має товщину приблизно 8 шарів клітин, і є клітини паренхіми, розкидані вздовж поздовжньої осі плоду. Внутрішні клітини шкірки можуть бути подрібненими та містити сигароподібні або моноклінні кристали оксалату кальцію. Насіннєва оболонка складається з жовтих великих палісадних клітин, які містять довгу і вузьку трахеїду, злегка роздуту на кінці, а клітинна стінка має явне розшарування.

Під епідермісом насіннєвої оболонки є особливі точкові клітини, а здерев’яніла клітинна мембрана має явні, обмежені виступи або потовщення (ретикулярні клітини). Біля нього є шар клітин, клітинна стінка товста, злегка набрякла, ліпофільна. Ембріони складаються з клітин паренхіми з невеликими залозками, видимими масивними кристалами та крапельками жиру.

2: Ідентифікація тонкого шару

Тестовий розчин: відповідно до операції «Приготування розчину зразка» під 4 елементами 【Метод аналізу】. Стандартний розчин: 1.0 мг/мл стандарту силібініну в метанолі.

Проявний розчинник: свіжоприготовлена ​​суміш хлороформу, ацетону і безводної мурашиної кислоти (75:16,5:8,5). Виявлення: тонку пластину сушили в потоці холодного повітря протягом 30 хвилин, обприскували розчином дифенілборетоксиаміну в метанолі 1:100 і залишали висихати. Потім збризкують 5-відсотковим поліетиленгліколем 4000.

Через 1 годину його опромінювали довгохвильовою ультрафіолетовою лампою. Під спостереженням досліджуваний розчин має сильну зелено-блакитну флуоресцентну смугу зі значенням Rf приблизно 0.5 (через присутність силібініну), сіро-блакитна точка зі значенням Rf приблизно 0.4, що відповідає точці в стандартному розчині.

Тестовий розчин також показав інші смуги: сильну зелено-блакитну смугу зі значенням Rf приблизно 0.25 (субсілімарин), червоно-оранжево-жовту смугу зі значенням Rf приблизно 0. 3 (доцетаксел).

Перевірка якості

Ідентифікація тонкого шару або сумісність з DAB10:

● Інші органічні речовини: н

Не більше 2.{1}} відсотків.

● Втрата ваги при сушінні:

10г порошку розторопші висушували при 105 градусів протягом 2 годин, і втрата ваги не перевищувала 12,0 відсотків.

● Загальна зола:

1.0 г порошку розторопші, виміряна загальна зольність не більше 8.0 відсотків.

● Важкі метали:

Не більше ніж {{0}}.001 відсоток ; або важкі метали: Pb менше або дорівнює 5 ppm, Cd менше або дорівнює 0,2 ppm, Hg менше або дорівнює 0,1 ppm.

● Залишки інсектицидів:

Відповідає PHmV (1989).

● Мікробна межа: t

Загальна кількість бактерій не перевищує 10000/г; загальна кількість цвілі та дріжджів не перевищує 100/г; Нормам відповідають сальмонела, кишкова паличка, золотистий стафілокок; або DAB10: Ⅷ. N7, категорія 4а.

● Вміст силімарину:

Цей продукт містить не менше 1.0 відсотків (DAB10) у перерахунку на силібін (C25H27O10). Примітка: Фармакопея США передбачає, що він не повинен бути меншим за 2,0 відсотка .O10).

● Примітка:

Фармакопея США визначає, що він не повинен бути меншим за 2.0 відсотків.

Аналітичний метод

1. Спектрофотометричне визначення вмісту силімарину

Точно зважте необхідну кількість порошку цього продукту, помістіть його в мірну колбу на 50 мл, додайте 40 мл абсолютного етанолу для розчинення, доведіть до об’єму, добре струсіть, акуратно наберіть 5 мл у мірну колбу на 100 мл, додайте абсолютний етанол до мітки, добре струсіть і виконайте порожній контроль. Поглинання вимірювали при 288 нм за допомогою УФ-спектрофотометра. Розрахуйте вміст таким чином:

Відсоток вмісту силімарину=(розрахований як силібін) × 100 відсотків

A: значення абсорбції зразка; M: кількість зразка (г); V: коефіцієнт розведення зразка; 470: Коефіцієнт поглинання силібініну.

Примітка. Цей метод походить від місцевого стандарту провінції Ляонін і підходить для визначення вмісту екстракту розторопші плямистого зі значенням методу ВЕРХ не менше 60 відсотків.

2. Спектрофотометричне визначення силімарину

Точно зважте близько 250 мг очищеного екстракту, помістіть його в мірну колбу на 50 мл, додайте необхідну кількість метанолу для розчинення, розведіть до 50 мл, добре струсіть, і розчин стане розчином для тестування.

Візьміть 1 мл досліджуваного розчину в мірну колбу на 10 мл, додайте 2 мл реактиву 2,4-динітрофенілгідразин, добре струсіть, закрийте пробкою, нагрівайте при 50° протягом 50 хвилин, охолодіть і додайте до розчину гідроксиду калію метанол. позначте , добре струсіть і дайте постояти 2 хвилини. Візьміть 1 мл цього розчину в центрифужну пробірку, додайте 20 мл метанолу, добре струсіть і відцентрифугуйте. Перелийте червоно-коричневий супернатант у мірну колбу на 50 мл, додайте до залишку 20 мл метанолу та відцентрифугуйте, з’єднайте супернатант і розведіть до мітки метанолом.

Точно наберіть 1 мл метанолу та помістіть його в мірну колбу на 10 мл і виконайте такі дії, починаючи з «додайте 2 мл реагенту 2,4-динітрофенілгідразину» як порожній контроль.

Взявши порожній розчин як контроль, значення поглинання А виміряної концентрації виміряли при 490 нм, а вміст силімарину розрахували за допомогою E=537.

3. Визначення вмісту силімарину за допомогою спектрофотометрії (Німецька фармакопея DAB-9 видання 1997 р.)

● Приготування стандартного розчину:

Точно відважують 25 мг стандартного силібініну, поміщають його в мірну колбу на 5 мл, додають метанол до розчинення і доводять до мітки, щоб отримати стандартний розчин з концентрацією 5 мг/мл.

● Приготування розчину зразка:

Зважте 250 мг порошку екстракту розторопші плямистого в мірну колбу на 50 мл, розчиніть і розведіть метанолом до мітки та відкладіть.

● Приготування кольорового проявного розчину:

Випробуваний розчин 2,4-динітрофенілгідразину (2,4-динітрофенілгідразину): зважте 500 мг цього реагенту в мірну колбу на 50 мл, додайте H2SO41 мл і розведіть до мітки метанолом.

● 10% розчин KOH:

Зважте 10 г KOH у мірну колбу на 100 мл. Додайте 30 мл води та розбавте до мітки метанолом.

Метод визначення:

Візьміть 1 мл порошку силімарину стандартного розчину, розчину зразка та метанолу відповідно та помістіть їх у мірні колби на 10 мл, відповідно додайте 2 мл досліджуваного розчину 2,4-динітрофенілгідразину та прореагуйте у трьох мірних колбах на водяній бані при {{ 5}} ступінь . Через 50 хвилин після швидкого охолодження водопровідною водою додайте розчин KOH до мітки, наберіть 1 мл трьох вищевказаних реакційних розчинів у 10 мл пробірку з пробкою, додайте 10 мл метанолу, добре перемішайте, центрифугуйте 10 хвилин і вилийте супернатант у об'ємом 50 мл відповідно.

У пляшці центрифугуйте осад і додайте 10 мл метанолу для перемішування, центрифугуйте, а потім вилийте супернатант у ту саму мірну колбу на 50 мл і повторіть один раз, додайте метанол до мітки в усі три мірні колби на 50 мл. Добре струсіть і виміряйте значення абсорбції при 490 нм за допомогою УФ-спектрофотометра.

Розрахунок за наведеною вище формулою базується на операції відбору зразків і зважуванні суворо відповідно до вищезазначених вимог. Якщо зважування не відповідає вимогам тексту, його можна розрахувати за такою формулою:

A1: значення абсорбції зразка; A2: значення абсорбції стандартного зразка; W1: Об’єм відбору зразка (г); W2: стандартний об’єм зразка (г); V1: об’єм розведення зразка; V2: Стандартний об’єм розведення

Фабрика та команда:

Атестація

Упаковка та відправка

Популярні Мітки: порошок екстракту розторопші, виробники порошку екстракту розторопші в Китаї, постачальники, фабрика